Les injeccions "Actovegin" pertanyen a la categoria de medicaments d'efectivitat no demostrada. S’han produït des de 1996 i principalment (fins a un 70%) es distribueixen a Rússia, així com en alguns països de la CEI. Es prescriu una farmacèutica per alleujar els símptomes de la fam d’oxigen.
Contingut del material:
- 1 Composició, formulari de llançament i embalatge
- 2 Propietats farmacològiques i farmacocinètica
- 3 Per què es prescriu Actovegin en injeccions per a adults i nens
- 4 Instruccions d’ús del fàrmac
- 5 Actovegin en injeccions durant l’embaràs i la lactància
- 6 Puc beure alcohol mentre prenc la droga
- 7 Interaccions farmacèutiques amb altres drogues
- 8 Contraindicacions, efectes secundaris i sobredosi
- 9 Analògics d’Actovegin en injeccions
Composició, formulari de llançament i embalatge
Actovegin és un concentrat de molts compostos actius obtingut per filtració complexa de sang i teixits de bestiar jove. Els residus de proteïnes s'eliminen de la substància, només queden els compostos no majors de 5.000 daltons amb capacitat de trampejar i transferir oxigen.
El producte està envasat en ampolles. El contingut és una solució clara groguenca. En un mil·lilitre de substància conté 40 mg de substància activa. El volum restant és aigua purificada per injecció.
Els ampolles contenen ions lliures de sodi i clor, tot i que els seus compostos no s’afegeixen artificialment. Hi arriben de forma natural en el processament de productes sanguinis.
Hi ha disponibles tres tipus d'ampolles amb una capacitat de 2, 5 i 10 ml. Totes elles són de vidre incolor transparent. A la part superior hi ha un punt de trencament, pel qual és fàcil determinar el lloc de menor resistència a la paret.
Els amputs s'adapten a les butllofes transparents.Embalatge en caixes. A cada paquet s’incorpora una descripció i s’expressa a la part exterior un holograma de protecció amb una tira evident que es pugui modificar.
Propietats farmacològiques i farmacocinètica
El fàrmac com a antihipoxant redueix la gravetat dels símptomes de la fam d’oxigen. Activa el procés de captació de glucosa per part de les cèl·lules i la seva posterior utilització. Retorna el turgor a les membranes cel·lulars dels teixits afectats per hipòxia. Descomposa productes formats com a conseqüència de la isquèmia (alteracions en el subministrament de sang a òrgans i teixits).
És efectiu a la meitat d'una hora després de l'administració. L’efecte màxim s’observa durant tres hores. En aquest moment, la concentració de nucleòtids d’energia, com l’ATP i l’ADP, implicats en el procés de respiració cel·lular augmenta al cos.
Segons el fabricant, el producte té alguna activitat similar a la insulina. Agilitza el transport i l’ús de la glucosa. Aquesta propietat es manifesta en el tractament de pacients amb diabetis. Els pacients amb deteriorats nervis perifèrics experimenten una millora de la sensibilitat en les extremitats, una disminució de l’adormiment i el dolor a les cames. El seu estat mental mentre pren la droga en general està millorant.
És impossible establir exactament el mecanisme d’acció del fàrmac, la seva velocitat de distribució sobre els teixits, els mètodes i el temps de moviment, ja que consta dels mateixos components que són presents de manera natural al cos humà.
Els mecanismes d’eliminació també es descobreixen. Només se sap que en les persones amb problemes hepàtics, ronyons o vesícula biliar, el fàrmac no presenta una disminució de l’activitat. La dinàmica de canvis positius continua sent la mateixa, malgrat les característiques fisiològiques del pacient associades a l’edat (per exemple, en gent gran o nounats).
Segons la legislació del nostre país, el medicament es pot registrar sense realitzar estudis clínics.
Utilitzant aquesta norma, els fabricants es neguen a organitzar empreses a gran escala per les quals seria possible demostrar la utilitat clínica o la futilitat d’aquest medicament. A l'hora de prescriure aquest remei, els metges es basen en experiència personal o en els resultats d'alguns estudis privats.
A la majoria de països desenvolupats del món, EUA, Canadà, Japó, Austràlia i països de l’Europa occidental, aquesta eina està prohibida no només per al seu ús, sinó també per a la seva importació al país.
Per què es prescriu Actovegin en injeccions per a adults i nens
Les indicacions inclouen un accident cerebrovascular associat a lesions o la transmissió de malalties com l’ictus. Les pertorbacions poden ser causades per un mal metabolisme o danys orgànics en els teixits. L’efecte del fàrmac s’estén als vasos perifèrics.
- La teràpia ajuda a reduir la gravetat dels símptomes de la polineuropatia diabètica (un complex de símptomes psicofísics associats a una sensació deteriorada en les extremitats, la aparició de sensacions desagradables: formigueig, entumiment, ardor, etc.)
- Hi ha exemples d’ús d’injeccions per accelerar la regeneració del teixit, curar ferides, cremades, úlceres cicatrius, copes de llit.
- El medicament es prescriu després de la radioteràpia per neutralitzar els seus efectes.
- Hi ha experiència en l'ús del fàrmac en ginecologia. Es prescriu per preservar l’embaràs, tractar patologies placentàries vasculars, prevenir la hipòxia fetal i accelerar la maduració dels teixits.
Instruccions d’ús del fàrmac
Injecten “Actovegin” per via intravenosa, intramuscular i intraarterial. L’eina també s’administra en forma d’infusions (infusions a través d’un comptagotes).
- Abans de preparar la injecció, cal agitar l’ampolla de manera que tot el líquid flueixi de la punta cap avall.
- Agafeu l’ampolla amb les dues mans. Premeu amb el dit sobre el punt de menor resistència i trenqueu la punta del vidre.
- A continuació, seguint les instruccions, prepareu una eina per a la injecció en un múscul o vas, o introduïu el contingut de l’ampolla a la solució d’infusió. Com a últim, sovint s’utilitza un 0,9% de clorur de sodi o un 5% de solució de destrosa.
Per a nens
El risc d’ús en nadons està associat a la probabilitat d’una reacció al·lèrgica en el màxim grau de la seva manifestació: xoc anafilàctic. Tot i això, la pràctica d’utilitzar el medicament confirma la seva efectivitat en el tractament dels nounats que han patit una lesió al part o que han rebut altres patologies neurològiques durant el part i l’embaràs.
La dosi per al grup més jove de pacients es calcula a partir de la proporció de 0,4 ml per kg de pes. La norma s’estableix lentament alhora. No es fa més d’una injecció al dia. S'injecta en una vena o múscul.
Per adults
Els règims de tractament d’adults són més diversos. L’elecció de les tàctiques de tractament depèn de l’estat del pacient, la naturalesa de la patologia i la gravetat de la malaltia.
El règim general de tractament és el següent: a la fase inicial, s’administren entre 10 i 20 ml del medicament. A continuació, la dosi es redueix a cinc ml. El procediment es realitza una vegada al dia o una vegada cada pocs dies.
- Amb els trastorns sistèmics de la circulació cerebral, es dóna inicialment una injecció amb 10 ml de fàrmac. El procediment es repeteix cada dia durant dues setmanes. Passant a la teràpia de manteniment, la norma es redueix a la meitat. La freqüència d’injeccions es redueix a diverses vegades per setmana. La segona part del tractament té una durada d’un mes.
- Amb hemorràgies i alteracions patològiques de la circulació cerebral, s’administren immediatament fins a 50 ml de la substància. Després, com a teràpia de manteniment, van posar exactament la mateixa dosi cada pocs dies durant dues setmanes.
- Quan es tracta de lesions a la pell, lesions de la pressió, les úlceres i les cremades, “Actovegin” s’administra intramuscularment en una sola dosi de 10 ml. A continuació, el procediment es repeteix diverses vegades més amb una freqüència de dos a tres dies. Per millorar l'efecte, s'utilitza externament una pomada amb el mateix ingredient actiu.
Actovegin en injeccions durant l’embaràs i la lactància
Aquest fàrmac s’utilitza en dones embarassades per activar el flux sanguini placentari, millorar la nutrició fetal i eliminar la fam d’oxigen. El medicament es prescriu després de la correlació de risc i benefici. Durant la pràctica, no es van observar casos d’influència negativa de les substàncies actives en el desenvolupament del fetus. Els metges creuen que l’eina és segura per a futures mares i fills. Tanmateix, no hi ha proves científiques exactes per a això.
La instrucció no requereix la finalització de la lactància materna durant el període de tractament.
Puc beure alcohol mentre prenc la droga
No hi ha proves de compatibilitat amb l’alcohol. Tot i això, cal recordar que les begudes amb alcohol contenen efectes de reducció de l’efectivitat de gairebé qualsevol tractament.
Interaccions farmacèutiques amb altres drogues
No se sap res sobre les interaccions medicamentoses, cosa que no exclou el conflicte amb altres drogues. En qualsevol cas, una gota d'Actovegin s'administra només per separat d'altres medicaments.
Contraindicacions, efectes secundaris i sobredosi
Després d’haver esbrinat per què es prescriuen les injeccions d’Actovegin, convé esbrinar si aquesta teràpia és compatible amb les contraindicacions existents.
- Una contraindicació és una predisposició a la retenció de líquids al cos. Durant el tractament, cal mantenir la freqüència d’orinar a un nivell normal.
- Les persones amb insuficiència cardíaca corren el risc de patir conseqüències per reaccions adverses greus.
- S’anul·len els gotets per edema pulmonar i al·lèrgies.
En el cas d’efectes secundaris, el pacient presenta febre, falta d’alè, pressió arterial alta, envermelliment de la pell, hiperemia de la cara. Es pot notar debilitat o agitació, mal de cap, falta d'aire, grumolls a la gola o marejos. La condició pot conduir a una pèrdua de consciència.
Rarament, les sensacions s’estenen al sistema múscul-esquelètic. El pacient es queixa de dolors als ossos, esquena i dolor a les articulacions mòbils.
Els símptomes de sobredosi s’assemblen a la intoxicació.En aquest cas, només és adequada la teràpia simptomàtica.
Analògics d’Actovegin en injeccions
L’analogic per a la substància activa és només un medicament: Solcoseryl. Els règims dels dos medicaments són idèntics.
L’avantatge de Solcoseryl només està en absència d’un conservant (clorur de sodi), que al seu torn no afecta la vida útil del medicament. Els amputs amb l’un i l’altre s’emmagatzemen durant cinc anys.
L'elecció a favor d'aquest o d'aquest medicament la fa el metge a partir de les seves pròpies observacions.
Tot i que "Actovegin" es refereix a fons amb efectivitat no demostrada, s'utilitza amb èxit en pràctiques neurològiques, cardiològiques, dermatològiques i ginecològiques. Cal resoldre la qüestió de la conveniència de triar un o un altre remei amb un metge.