Injeksjoner "Actovegin" hører til kategorien medikamenter med uprovosert effektivitet. De er produsert siden 1996 og er hovedsakelig (opptil 70%) distribuert i Russland, så vel som i noen CIS-land. Et legemiddel er foreskrevet for lindring av symptomer på oksygen sult.

Sammensetning, utgivelsesform og emballasje

Actovegin er et konsentrat av mange aktive forbindelser oppnådd ved kompleks filtrering av blod og vev fra ungt storfe. Proteinrester fjernes fra stoffet, bare forbindelser som ikke er større enn 5000 dalton med evnen til å felle og overføre oksygen blir igjen.

Produktet er pakket i ampuller. Innhold ser ut til å være en gulaktig løsning. I en milliliter inneholder stoffet 40 mg aktivt stoff. Det resterende volumet blir renset vann for injeksjon.

Ampuller inneholder gratis natrium- og klorioner, til tross for at forbindelsene deres ikke tilsettes kunstig. De kommer dit naturlig i behandlingen av blodprodukter.

Tre typer ampuller er tilgjengelige, med en kapasitet på 2, 5 og 10 ml. Alle er laget av gjennomsiktig fargeløst glass. I den øvre delen er det et bruddpunkt, hvorved det er enkelt å bestemme stedet for minst veggmotstand.

Ampuller passer i gjennomsiktige blemmer.Pakket i esker. En beskrivelse er innebygd i hver pakke, og et beskyttende hologram med en manipulerende stripe limes på utsiden.

Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

Legemidlet som et antihypoxant reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på oksygen sult. Den aktiverer prosessen med glukoseopptak av celler og dens videre utnyttelse. Returnerer turgor til cellemembraner i vev som er påvirket av hypoksi. Den dekomponerer produkter dannet som et resultat av iskemi (forstyrrelser i blodtilførselen til organer og vev).

Effektiv innen en halv time etter administrering. Maksimal effekt observeres i tre timer. På dette tidspunktet øker konsentrasjonen av energinukleotider, som ATP og ADP, involvert i prosessen med cellulær respirasjon i kroppen.

Ifølge produsenten har produktet en viss insulinlignende aktivitet. Det fremskynder transport og utnyttelse av glukose. Denne egenskapen manifesteres i behandling av pasienter med diabetes. Pasienter med nedsatt perifere nerver opplever en bedring i følsomhet i lemmene, en reduksjon i nummenhet og smerter i bena. Deres mentale tilstand mens de tar stoffet generelt forbedrer seg.

Det er umulig å etablere nøyaktig virkningsmekanismen til stoffet, dets distribusjonshastighet over vev, metoder og bevegelsestid, siden det består av de samme komponentene som er naturlig til stede i menneskekroppen.

Avhendingsmekanismer forblir også uoppdaget. Det er bare kjent at hos personer med nedsatt lever, nyre eller galleblære, viser stoffet ikke en reduksjon i aktivitet. Dynamikken i positive forandringer forblir den samme, til tross for de fysiologiske egenskapene til pasienten assosiert med alder (for eksempel hos eldre eller nyfødte).

I henhold til lovgivningen i vårt land kan stoffet registreres uten å utføre kliniske studier.

Ved å bruke denne normen nekter produsenter å organisere store selskaper som det ville være mulig å bevise den kliniske bruken eller nytteligheten av dette stoffet. Når forskrivning av dette middelet er leger basert enten på personlig erfaring eller på resultatene fra noen private studier.

I de fleste utviklede land i verden, USA, Canada, Japan, Australia, Vest-europeiske land, er dette verktøyet forbudt ikke bare for bruk, men også for import til landet.

Hvorfor er Actovegin foreskrevet i injeksjoner for voksne og barn

Indikasjoner inkluderer cerebrovaskulær ulykke assosiert med skader eller overføring av sykdommer som hjerneslag. Forstyrrelser kan være forårsaket av feil metabolisme eller organisk vevsskade. Effekten av stoffet strekker seg til de perifere karene.

  • Terapi hjelper til med å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på diabetisk polyneuropati (et kompleks av psykofysiske symptomer assosiert med nedsatt følelse i lemmene, forekomst av ubehagelige sensasjoner: prikking, nummenhet, svie osv.)
  • Det er eksempler på bruk av injeksjoner for å akselerere vevsregenerering, helbrede sår, brannskader, arrdannelse, sår i bedet.
  • Legemidlet er foreskrevet etter strålebehandling for å nøytralisere effekten.
  • Det er litt erfaring med å bruke stoffet i gynekologi. Det er foreskrevet for å bevare graviditet, behandle vaskulære placentale patologier, forhindre fosterhypoksi og akselerere modning av vev.

Instruksjoner for bruk av stoffet

De injiserer “Actovegin” intravenøst, intramuskulært og intraarterielt. Verktøyet administreres også i form av infusjoner (infusjoner gjennom en dropper).

  1. Før du forbereder deg på injeksjonen, må du riste ampullen slik at all væske strømmer fra tuppen ned.
  2. Ta flasken med begge hender. Trykk med fingeren på punktet med minst motstand og bryt glassspissen.
  3. Følg deretter instruksjonene, forbered et verktøy for injeksjon i en muskel eller en kar, eller legg innholdet i ampullen inn i infusjonsløsningen. Som sistnevnte brukes ofte 0,9% natriumklorid eller 5% dekstroseløsning.

For barn

Risikoen for bruk hos spedbarn er forbundet med sannsynligheten for en allergisk reaksjon i høyeste grad av dens manifestasjon - anafylaktisk sjokk. Imidlertid bekrefter bruken av stoffet effektiviteten i behandlingen av nyfødte som har fått en fødselsskade eller fått andre nevrologiske patologier under fødsel og graviditet.

Dosen for den yngre gruppen av pasienter er beregnet fra forholdet 0,4 ml per kg vekt. Normen settes sakte om gangen. Det gjøres ikke mer enn en injeksjon per dag. Det injiseres i en blodåre eller en muskel.

For voksne

Behandlingsregimer for voksne er mer forskjellige. Valg av behandlingstaktikk avhenger av pasientens tilstand, patologiens art og sykdommens alvorlighetsgrad.

Det generelle behandlingsregimet er som følger: i det innledende stadiet administreres 10 - 20 ml av legemidlet. Deretter reduseres dosen til fem ml. Prosedyren utføres en gang om dagen eller en gang noen få dager.

  1. Ved systemiske forstyrrelser i cerebral sirkulasjon gis det først en injeksjon med 10 ml av stoffet. Prosedyren gjentas hver dag i to uker. Ved å bytte til vedlikeholdsterapi reduseres normen med halvparten. Hyppigheten av injeksjoner reduseres til flere ganger i uken. Den andre delen av behandlingen varer i en måned.
  2. Ved blødninger og patologisk forstyrrelse av cerebral sirkulasjon, administreres øyeblikkelig opp til 50 ml av stoffet. Etter at de som vedlikeholdsbehandling la nøyaktig den samme dosen noen få dager i to uker.
  3. Ved behandling av hudlesjoner, trykksår, magesår og forbrenninger, administreres “Actovegin” intramuskulært i en enkelt dose på 10 ml. Deretter gjentas prosedyren flere ganger med en frekvens på to til tre dager. For å forsterke effekten brukes en salve med den samme aktive ingrediensen eksternt.

Actovegin ved injeksjoner under graviditet og amming

Dette legemidlet brukes hos gravide for å aktivere placental blodstrøm, forbedre fosterernæring og eliminere oksygen sult. Legemidlet er foreskrevet etter korrelasjon mellom risiko og nytte. I løpet av praksis har det ikke vært noen tilfeller av negativ påvirkning av virkestoffer på fosterets utvikling. Leger mener at verktøyet er trygt for fremtidige mødre og barn. Det er imidlertid ingen eksakte vitenskapelige bevis for dette.

Instruksjonen krever ikke avslutning av amming i løpet av behandlingsperioden.

Kan jeg drikke alkohol mens jeg tar stoffet

Det er ingen bevis for forenlighet med alkohol. Det må imidlertid huskes at alkoholholdige drikker reduserer effektiviteten av nesten enhver behandling.

Legemiddelinteraksjoner med andre legemidler

Ingenting er kjent om legemiddelinteraksjoner, som ikke utelukker konflikt med andre medikamenter. I alle fall administreres en dråpe Actovegin bare separat fra andre medisiner.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Etter å ha funnet ut hvorfor Actovegin-injeksjonene er foreskrevet, er det verdt å finne ut om slik terapi er forenlig med eksisterende kontraindikasjoner.

  • En kontraindikasjon er en disposisjon for væskeansamling i kroppen. Under behandlingen må du opprettholde vannfrekvensen på et normalt nivå.
  • Personer med hjertesvikt risikerer å oppleve konsekvenser av alvorlige bivirkninger.
  • Droppere avlyses for lungeødem og allergier.

Ved bivirkninger har pasienten feber, kortpustethet, høyt blodtrykk, rødhet i huden, hyperemi i ansiktet. Svakhet eller agitasjon, hodepine, luftmangel, klumper i halsen eller svimmelhet kan kjennes. Tilstanden kan føre til tap av bevissthet.

Sjelden sprer sensasjoner seg til muskel- og skjelettsystemet. Pasienten klager over smerter i bein, korsrygg og smerter i bevegelige ledd.

Overdoseringssymptomer ligner forgiftning.I dette tilfellet er bare symptomatisk terapi egnet.

Actovegins analoger i injeksjoner

Analogen til virkestoffet er bare ett medikament - Solcoseryl. Regimene for begge medikamentene er identiske.

Fordelen med Solcoseryl er bare i fravær av et konserveringsmiddel (natriumklorid), som igjen ikke påvirker holdbarheten til stoffet. Ampuller med både den ene og den andre lagres i fem år.

Valget til fordel for dette eller det medikamentet tas av legen på grunnlag av hans egne observasjoner.

Til tross for at "Actovegin" refererer til midler med uprovosert effektivitet, brukes det vellykket i nevrologisk, kardiologisk, dermatologisk og gynekologisk praksis. Det er nødvendig å løse spørsmålet om det er lurt å velge et eller annet middel med en lege.

Relatert programvare:Mer fra forfatteren: